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    熒光定量PCR儀校準主要應用于基礎科學研究、疾病研究、臨床醫學診斷、出入境檢驗檢疫、環境監測、藥物研發等領域。

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    毛細管電泳驗證

    毛細管電泳儀校準是確保實驗數據準確性的關鍵步驟。在校準過程中,需使用標準樣品進行比對,檢查儀器的分辨率、遷移時間和重復性。同時,還需對儀器的各項參數進行細致調整,以優化其性能。完成校準后,需對結果進行...

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    流式細胞儀校準主要應用于分析細胞內抗原物質、細胞受體、腫瘤細胞的DNA、RNA含量等方面。

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    液相色譜儀的校準方法

    液相色譜儀的校準方法液相色譜儀是由輸液系統、進樣系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統等部分組成的分析儀器。

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    細胞計數儀驗證

    細胞計數儀驗證目前市場上有兩類細胞計數儀:一類是明場細胞計數儀僅需簡單的臺盼藍染色,另一類是熒光場細胞計數儀,需要相應的熒光染料。

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    熒光定量PCR儀驗證

    熒光定量PCR儀驗證是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針,對PCR產物進行標記跟蹤,在PCR進行的同時對其進行實時在線監控反應過程,結合配備的檢測器對產物進行分析,最后通過標準曲線對未知模板進行定量...

  • 液相色譜儀驗證
    液相色譜儀驗證

    液相色譜儀驗證由于HPLC具有高分辨率、 高觀靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用,流出組分易先收集等優點,因而被廣泛應用的生物化學,食品分析,醫藥研究,環境分析,無機分析等各種領域。

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    生物安全柜檢測

    生物安全柜檢測目前使用泛的是er級生物安全柜,醫院、疾控中心、海關、檢驗檢測和科研機構等均有使用,分別應用于醫療衛生、疾病預防、食品檢驗、生物制藥、環境監測等多個領域。

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我們是專注于為生物制藥客戶提供設備計量校準、GMP廠房驗證/設備驗證/3Q驗證的專業服務供應商。我們給制藥客戶解決的是一站式的QC/QA/工程部/驗證部的質控外包服務。我們活躍于許多關鍵市場領域,從細胞/基因治療領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產等制藥領域,一直以來都是圍繞生物醫藥客戶實現讓“讓每一個伙伴更幸福,讓制藥體系更安全"為使命,我們以對客戶的專業態度、對細節的關注和奉獻為榮,以“成為生物制藥計量驗證優秀服務商"為愿景。在當前生物制藥浪潮下,質控是企業的生命線...
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技術文章

2025年12月22日 流式細胞儀校準實操指南:從開機自檢到補償調整

流式細胞儀在免疫表型分析、細胞周期檢測、稀有細胞鑒定等領域應用廣泛,但其結果的準確性高度依賴校準狀態。一次規范的流式細胞儀校準,不僅能消除儀器漂移,還能保證不同批次、不同操作人員之間的數據可比。本文以常見的多色檢測為例,介紹從開機自檢到補償調整的完整實操流程,新手也能按步驟完成。一、開機與自檢?開機后先運行儀器自帶的自檢程序,檢查激光功率、液流系統、光電倍增管(PMT)響應及管路密封性。多數儀器會在自檢報告中給出各通道的信號強度與背景噪聲值,需確認它們在廠商規定的正常范圍。若...

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2025年12月4日 蛋白純化儀驗證中常見偏差與失敗原因分析

在生物制藥領域,蛋白純化儀驗證(IQ/OQ/PQ)是確保工藝穩健、產品質量可靠和符合GMP法規的核心環節。然而,在實際執行過程中,常會遇到各種偏差甚至導致驗證失敗。深入分析這些“雷區”,有助于提前規避風險,保障驗證順利通過。一、安裝確認(IQ)階段:基礎不牢1.文件與實物不符:這是最常見的問題。如設備銘牌信息(序列號、型號)、關鍵部件規格(泵、閥門、傳感器)與技術協議或URS(用戶需求說明)不一致;提供的圖紙、備件清單缺失或錯誤。2.安裝環境不達標:未按要求提供合格的公用設施...

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2025年11月22日 烘箱驗證的相關步驟一起了解下

烘箱驗證是確保烘箱性能符合預期用途和法規要求的關鍵過程,廣泛應用于制藥、食品、化工、電子等行業,用于干燥、滅菌、固化等工藝。驗證內容涵蓋溫度均勻性、溫度控制精度、升溫/降溫速率、安全性等核心參數。實操步驟:布點固定:將校準合格的溫度傳感器按預設方案固定在腔室內(用支架或扎帶固定,避免晃動),傳感器探頭朝向一致(如垂直向上)。設定參數:根據實際使用場景設定溫度(如常用溫度50℃、100℃、150℃,需覆蓋*低、常用、*高工作溫度),保溫時間≥2小時(確保溫度穩定)。數據采集:啟...

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2025年10月27日 液相色譜儀驗證是確保儀器性能和分析結果準確可靠的關鍵流程

液相色譜儀驗證是通過系統測試確保儀器運行穩定性和數據可靠性,從而保障分析結果準確性的關鍵流程。驗證過程涵蓋儀器各部件功能測試(如流速穩定性、柱溫精度)、基線噪聲及漂移控制等參數,確保檢測結果符合預期標準。液相色譜儀驗證的主要目的是確認儀器性能符合設計要求和分析需求,確保分析結果的準確性和可靠性。這對于制藥、食品、環境監測等行業尤為重要,因為這些行業的分析結果直接關系到產品質量和公共安全。液相色譜儀驗證通常采用以下方法:直觀檢查法:通過觀察儀器的外觀、指示燈、顯示屏等來判斷儀器...

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2025年9月22日 核酸提取儀校準適用于全自動/半自動磁珠法或離心柱法設備

核酸提取儀是分子診斷中的核心前處理設備,其性能直接影響核酸提取的純度、得率及后續檢測結果的準確性。校準是確保設備長期穩定運行、符合檢測標準的關鍵環節,核心圍繞“溫度控制精度”“移液準確性”“離心/震蕩參數穩定性”“防交叉污染能力”等關鍵性能指標展開。校準前準備:設備斷電重啟,空載運行30分鐘預熱,確保處于穩定狀態;清潔加熱塊、移液針、樣本倉,去除殘留樣本或試劑(避免影響溫度檢測或移液精度);校準環境需滿足:溫度20±5℃,濕度40%-60%,無明顯氣流干擾(如遠...

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2025年8月29日 高壓滅菌鍋驗證是確保設備正常運行并達到預期滅菌效果的重要環節

高壓滅菌鍋通過高溫高壓蒸汽實現微生物滅活,其驗證需從物理參數、化學指示和生物監測三方面綜合評估,確保滅菌過程符合要求。高壓滅菌鍋的驗證需通過多維度方法確保其滅菌效果標準,核心驗證方法包括化學指示劑法、生物指示劑法、溫度分布驗證及壓力分布驗證。常見驗證誤區與注意事項忽視“冷空氣排除”:冷空氣未排盡會導致局部溫度低于設定值(如121℃滅菌時,冷空氣區域可能僅100℃),是滅菌失敗的主要原因之一,需在OQ和PQ中重點測試。生物指示劑使用不當:需確認指示劑在有效期內,儲存條件(如2-...

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